杭州
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、 熟悉FDA相关体系要求，负责公司质量体系文件系统的维护及完善工作，保障文件体统的有效性；
2、协助QA主管开展公司内部日常质量管理工作，确保公司治理管理体系正常运行，为质量改进提供依据
3、组织公司内部质量审核工作，保障公司的质量管理体系的有效运行；
4、协助QA主管开展质量体系认证和审计工作，促进工作的顺利完成；
5、 负责生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时控制，并及时报告QA主管启动相应处理措施；
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。
任职资格：
1、制药、药学、生物、化学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上医疗器械行业QA工作经验，熟悉医疗器械行业相关法规和良好的GMP相关知识；
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州滨江区西兴街道
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州启明医疗器械有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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公司规模未知
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公司性质未知
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杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园2号楼3楼
