职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、 熟悉FDA相关体系要求,负责公司质量体系文件系统的维护及完善工作,保障文件体统的有效性;
2、协助QA主管开展公司内部日常质量管理工作,确保公司治理管理体系正常运行,为质量改进提供依据
3、组织公司内部质量审核工作,保障公司的质量管理体系的有效运行;
4、协助QA主管开展质量体系认证和审计工作,促进工作的顺利完成;
5、 负责生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析;
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,及时控制,并及时报告QA主管启动相应处理措施;
7、 定期的GMP审计检查,负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训;
8、负责领导交代的其他相关工作。
工作地点
地址:杭州萧山区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州启明医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 100-199人
- 中外合资(合资·合作)
- 杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园2号楼3楼