职位描述
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岗位职责:化学、药学相关专业;
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
工作地点
地址:杭州滨江区


职位发布者
HR
杭州励德生物科技有限公司

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制药·生物工程
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公司规模未知
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私营·民营企业
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