职位描述
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岗位职责:化学、药学相关专业;
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
工作地点
地址:杭州滨江区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州励德生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 公司规模未知
- 私营·民营企业
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