职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、根据公司质量管理目标参与制定质量体系;
2、gmp车间设备设施、环境、安全等方面规章制度落实与完善;
3、负责企业gmp、glp认证申请;
4、对仓库、实验室等gmp相关区域进行日常质量巡查,确保现场操作符合现行gmp和程序要求;
5、管理 gmp 受控文件和记录,统计分析月度gmp检查发现项数据;
6、负责对所发现缺陷问题的沟通和跟进;
7、参与管理企业技术文档、负责企业知识产权申报。
任职要求:
1、3年以上gmp管理经历,熟悉gmp体系标准;
2、有gmp、glp认证申请工作经验,1年以上质量管理体系经验;
3、公开、公正、客观、合理、依据事实的处事原则;
4、有较好的数据和资料的统计和处理能力,具有较好的归纳、总结能力,学习能力及执行
职责描述:
1、根据公司质量管理目标参与制定质量体系;
2、gmp车间设备设施、环境、安全等方面规章制度落实与完善;
3、负责企业gmp、glp认证申请;
4、对仓库、实验室等gmp相关区域进行日常质量巡查,确保现场操作符合现行gmp和程序要求;
5、管理 gmp 受控文件和记录,统计分析月度gmp检查发现项数据;
6、负责对所发现缺陷问题的沟通和跟进;
7、参与管理企业技术文档、负责企业知识产权申报。
任职要求:
1、3年以上gmp管理经历,熟悉gmp体系标准;
2、有gmp、glp认证申请工作经验,1年以上质量管理体系经验;
3、公开、公正、客观、合理、依据事实的处事原则;
4、有较好的数据和资料的统计和处理能力,具有较好的归纳、总结能力,学习能力及执行
工作地点
地址:杭州上城区杭州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江霍德生物工程有限公司
- 制药·生物工程
- 21-50人
- 公司性质未知
- 中自科技园