职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
1、组织制定建立质量体系,制定质量控制的工作流程及制度和操作规范,督促、检查制度的贯彻执行;
2、主持内部质量评审和外部质量审核,跟踪质量体系的改进;
3、确保本公司质量体系的建立、实施和完善;
4、参与确定供应商的评审结果,控制管理供应商的供货质量和成本改善;
5、监督指导对产品、工艺材料的接收、验证和改进现有工艺,审核技术文件;
6、组织开展质量管理体系相关的业务培训等。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物制药、药学等相关专业;
2、5年以上生物医药、医疗器械行业工作经验,3年相关管理工作经验;
3、具备良好的沟通表达、逻辑思维能力和独立解决问题的能力;
4、熟悉医疗器械相关法律法规和iso13485管理体系;
5、有化妆品质量管理经验或内审员证优先考虑。
职责描述:
1、组织制定建立质量体系,制定质量控制的工作流程及制度和操作规范,督促、检查制度的贯彻执行;
2、主持内部质量评审和外部质量审核,跟踪质量体系的改进;
3、确保本公司质量体系的建立、实施和完善;
4、参与确定供应商的评审结果,控制管理供应商的供货质量和成本改善;
5、监督指导对产品、工艺材料的接收、验证和改进现有工艺,审核技术文件;
6、组织开展质量管理体系相关的业务培训等。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物制药、药学等相关专业;
2、5年以上生物医药、医疗器械行业工作经验,3年相关管理工作经验;
3、具备良好的沟通表达、逻辑思维能力和独立解决问题的能力;
4、熟悉医疗器械相关法律法规和iso13485管理体系;
5、有化妆品质量管理经验或内审员证优先考虑。
工作地点
地址:杭州余杭区杭州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江珂蕾佳生物科技有限公司
- 医疗设备·器械
- 21-50人
- 公司性质未知
- 文一西路1288号海创科技中心