职位描述
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1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,硕士学历优先。
2、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够承担质量研究项目,撰写申报资料。
3、掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验。
4、具有良好的专业英语阅读能力。
5、具有良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强。
工作地点
地址:杭州钱塘区白杨街道1号大街101号
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职位发布者
徐倩HR
杭州和康药业有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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外商独资·外企办事处
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1号大街101号