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职位描述
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岗位职责：1、成品审核检查发放工作。2、物料验收放行。3、文件记录的发放归档工作；审核相关文件（包括批生产记录、质检记录等）的合规性，确保数据完整性；整理归档批记录。4、洁净区厂房环境检测。5、体系优化。岗位要求：1、男女不限，药学、生物制药等相关专业，大专及以上学历，2年以上药品体系QA工作经验；2、熟悉GMP、ICH等相关法规；3、工作严谨，具有良好的沟通协调能力；4、英语四级及以上；薪酬福利：1、 薪资待遇4K- 6K，购买六险一金；2、 公司提供免费的午餐；3、 上班时间：9:00-18:00，不倒班，周末双休；4、 公司地址：成都温江三医创新中心三期九栋四楼
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：成都成都
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都康景生物科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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四川省成都市温江区永宁镇八一路医科总部基地
