职位描述
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工作职责:?????? 参与原辅材料、中间体产品、成品、半成品、稳定性考察等的相关检验;参与工厂水系统、压缩气体等的取样;工厂废水的排放检验;参与实验室相关SOP、检验方法的起草及维护;新员工的培训。职责范围:1.参与原辅材料、中间体产品、成品、半成品、稳定性考察等的相关检验。2.参与原料活性物质的取样。3. 参与方法验证。4.实验室仪器设备的清洁、维护。5.参与工厂水系统、压缩气体等的取样监测。6.完成质量部经理或化学实验室主管交办的其它工作。7.遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。任职要求:1.教育程度/经验:大专以上学历,药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业或相关工作经验2.特别知识掌握辉瑞质量管理系统,国家GMP及相关药政法规。3.技能:具有团队合作精神,工作责任心强;具有一定的沟通协调能力。
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:无锡无锡
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
辉瑞制药有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 外商独资·外企办事处
- 碑林区和平路116号金鼎大厦303