职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、根据相关法律、法规、技术要求,建立并维护公司质量管理体系,确保其合规高效;2、负责组织人员监督各部门质量管理活动,确保其符合公司各项质量管理要求;3、负责定期进行公司质量运营管理总结评审,并进行持续改善;4、负责公司验证体系的建立和维护,确保验证体系的合规高效;5、负责QA团队的有效管理和建设。任职要求:1、药学相关专业本科以上学历,有生物制品、无菌药品生产质量管理经验者优先考虑;2、有5年以上药品生产质量管理经验;3、熟悉药品生产、质量管理基本要求,熟练运用质量风险管理工具;4、具有较强的沟通协调、组织策划能力;5、具有带领过10人以上团队,具有顺利通过GMP符合性检查的经验。
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:质量经理质量管理QA管理
工作地点
地址:成都成都


职位发布者
康弘生物..HR
成都康弘药业集团股份有限公司

-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
国内上市公司
-
蜀西路108号