长春
应届毕业生
大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责： 1、负责记录审核管理、文件的起草、修订及GMP培训工作 2、负责车间验证方案的制定、偏差的上报与处理、研发项目的对接、车间试制及变更的申请与评估等相关工作 3、协助完成车间日常生产技术管理工作 任职要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业 2、有良好的学习能力、团队合作精神、沟通协调能力 3、掌握药品专业知识，熟悉药品相关法律法规
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：长春长春
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
