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制药·生物工程
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100-199人
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外商独资·外企办事处
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1号大街101号
负责药物警戒年度培训计划。确保参与药物警戒活动的所有员工均已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。 3、建立并维护公司所有产品的不良反应信息数据库,负责对药品不良反应信息的电子数据管理,负责药品不良反应有关文件记录的归档。 完成不良反应报告的填写和上报。 5、负责接收公司产品群体不良事件,向有关领导汇报并完成药品群体不良事件上报。 6、撰写年度不良反应分析报告、定期安全性更新,及提交有关职能部门。 学历专业要求:药学及药学相关专业本科及以上学历 任职要求:三年以上从事药物警戒相关工作经历,熟悉药物警戒相关法律法规和技术指导原则,具备药物警戒管理工作的知识和技能,有较强的工作责任心,具有团队合作精神,执行能力强 职能类别:药物警戒专员" />