岗位职责：1.熟悉医疗器械登记注册法律法规，收集登记资料，撰写登记卷宗；2.医疗器械资料查询、分析、汇总和撰写调研报告；3.拜访医疗器械生产商，调查生产企业的需求，进行差异化分析；4.与实验室沟通委托试验进展，汇总试验进度，向委托方汇报试验进度，反馈试验过程中遇到的问题，反馈委托方提出的问题；5.签订委托合同，跟踪试验款项进账情况。任职要求：硕士研究生（医学专业、临床专业、药物分析专业、医学分子生物学专业等），英语四级以上（或者雅思6.5分以上），工作年限2~3年，具有安评实验室工作经验优先，有过医疗器械登记注册经验优先。 职能类别：医疗器械市场推广