任职要求：学历：本科以上 专业：生物制药、毒理和药理等相关专业经验要求：3年以上能力要求：1.学习能力强。有生物/药理/毒理实验室背景和基础。2.充分了解OECD/GLP规范原则及其依据这些原则等同转化的中国国家标准，比如GB/T22272，GB/T22273，GB/T22274等。有参与GLP实验室的运行的经历，有建立过GLP实验室的经验更佳。3. 具有中级技术职称或等同能力。4. 有一定的英文阅读和编写能力。素质要求：自觉完成任务，有素养，其他要求：愿意加班，服从工作安排，能赶上公司效率。岗位职责：1.按照公司要求和CNAS相关规范筹划生物毒理实验室GLP认可。2.负责编写生物毒理实验室体系文件以及相关资料。3.负责GLP实验室的CNAS认可申请和现场评审的跟进。 4.对生物毒理实验室人员相关GLP相关要求进行培训，主导建立起来的GLP实验室运行。 5.其它上面领导安排的事项。你想要的我们都有：1、无责底薪 加班费，工作日1.5倍，休息日2倍。2、入职缴纳五险一金，双休，节假日按法定节假日放假，年假满一年5天，依次累加，生日福利，团建，年终奖等福利。3、如果需要住宿，公司可以提供住宿。 职能类别：体系工程师 关键字：glp生物制药毒理英文阅读oecd生物药理