职位描述
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职位描述1.负责拟立项项目临床及药理毒理相关方面的可行性调研。2.负责临床及药理毒理试验单位沟通,临床试验及药理毒理试验方案审核、督促试验进度及质量。3.负责制定初步的临床观察方案及观察表。4.负责临床及药理毒理相关注册资料的整理及审核。任职要求1.本科及以上学历,临床医学、药理学及相关专业,有相关工作经验者优先。2.熟悉药品研发临床及药理毒理相关法规等。3.工作细致、学习能力强、沟通能力强、责任心强,有较强的文字撰写能力。4.能适应出差。职位福利:五险一金、周末双休、绩效奖金、餐补
工作地点
地址:济南济南
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东汉方制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 公司性质未知
- 济南市历下区保利大明湖