职责描述： ①熟悉法规及指导原则，熟悉全流程的临床监查工作，包括：伦理资料递交、项目启动、临床监查、数据锁库、结题以及中心关闭等事项； ②发生SAE和SUSAR的上报以及处理；对方案违背与偏离情况的处理； ③原始资料保存与归档相关工作。 任职要求： ①硕士学历，特别优秀的人员学历可放宽至本科，药学、医学以及相关专业； ②2年及以上相关工作经验，具有2个项目的临床监查经验者优先； ③具有较强的沟通协调能力、执行能力强、能够适应出差。