1.制定年度验证总计划，协调验证工作的实施。

2.负责验证管理文件的起草、修订，负责验证方案、报告模板的起草、修订，不断完善体系要求。

3.负责风险评估的管理，指导相关人员正确使用风险评估工具。

4.负责对验证文件审批情况、验证计划实施情况进行跟踪，并定期汇总上报验证计划完成情况。

5.负责验证台账的登记，验证资料的整理归档工作。

6.完成部门安排的其它临时性工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、生物制药等相关专业；

2、两年以上QA验证主管工作经验；

3、掌握验证相关知识，熟悉药品GMP，具备质量管理、质量检验相关知识；

4、具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。