杭州
应届毕业生
本科
2024-09-14 00:43:15
408人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述： 1、临床试验中心机构筛选， 评估反馈可行性； 2、协助修订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件； 4、负责项目的启动： 项目立项、临管会、伦理会、合同签署等； 5、组织研究者 (方案讨论会) 会议； 6、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通; 7、协助筛选入组, SDV, 核查ICFs、病历资料、S AE及研究者文件夹等； 8、负责汇总整理项目数据资料； 9、完成上级交办的其它工作。 任职要求： 1、临床医学或医药学相关专业， 本科及以上学历; 2、有3年以上临床研究经验； 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及 GCP 等相关法规； 4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：杭州余杭区杭州余杭区仓前街道文一西路1218号31幢一单元
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
花女士/..HR
杭州爱达康医药有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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东桥路20号
