职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、负责组织及完成新药研发项目的立项选题及过程监控及管理,完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析,并撰写信息调研报告和立项报告;
2、负责筛选外部CRO、临床中心等合作单位,合同谈判,以及协助项目中内外部的沟通与协作;
3、负责组织会议及协助公司内部研发、生产、质量、临床和注册团队的沟通协作;
4、负责组织药品申报注册及与国家局及地方局协调跟进注册进度,推进注册进程,对项目进行风险管理,提前制定应对方案与计划;
5、对项目进度、预算及质量进行把控,定期向上级汇报项目进展情况和存在的问题,能主动寻求高效的解决措施;
6、领导交办的其他临时性事务。
任职条件:
1、药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业统招本科及以上学历;
2、本科5年以上,硕士研究生3年以上的药物研发经验,一年以上的临床项目管理经验;
3. 具有良好的时间管理、主动应变及团队协作能力,能适应短期出差。
工作地点
地址:杭州钱塘区杭州正泰中自科技园16幢3层
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江霍德生物工程有限公司
- 制药·生物工程
- 21-50人
- 公司性质未知
- 中自科技园