1、抗体类药物理化分析方法开发，包括含量、纯度、鉴别、残留杂质检项；

2、研发样品理化项目检测：CMC工艺开发样品（含in-use、配伍稳定性）、研发部门部分检项协助检测；

3、结构表征：制定结构表征方案，并负责跟进委外检测进展；

4、项目申报药学质量部分材料准备，委外项目申报材料、研究报告的审核；

5、质量研究其他工作：过渡参比品制备、杂质分析、关键质量熟悉评估等。

6、根据项目质量分析计划，制定研究/试验方案，及时开展相关试验，汇总数据完成报告编写；

7、理化分析实验室管理；

8、公司安排的其他工作。

任职要求：

1、药学、生物、药物分析等相关专业，硕士学历；

2、2年以上相关工作经验，具有生物大分子药物理化分析方法开发、验证和转移经验；具备在研发、GLP或QC实验室工作经验者优先考虑；

3、熟悉蛋白药物理化特性，能够熟练应用相关理化实验技能，包括液相和毛细管电泳相关的分析方法，尤其擅长nr-CE、r-CE、等电点开发；

4、熟悉生物蛋白药物CMC质量分析工作流程，能够独立制定研究方案，并完成结果数据的统计分析；

5、具有良好的团队意识，务实的作风，积极向上的心态。

职位福利：五险一金、股票期权、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、定期体检、节日福利