职位描述
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岗位职责:
1、负责组织GMP自检工作,监督检查整改工作。2、负责质量回顾管理工作,对产品信息整理及分析,完成年度产品质量回顾报告。
3、负责对供应商进行日常管理工作,合格供应商维护,供应商资质的评估、审核等。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业,3年以上工作经验。
2、掌握药品专业知识,熟悉药品相关法律、法规以及药品GMP知识。
3、有责任心,较强的组织协调能力,处理事物有较强的客观性和原则性。
4、具有一定调查分析能力、较强的计算机应用和获取信息的能力。
工作地点
地址:长春双阳区一心制药
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
毕女士/..HR
国药一心制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 国有企业
- 双阳经济开发区一心路1号