职位描述
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岗位职责:
1.负责现场QA、仓库QA等的质量意识、业务方面的培训、指导工作。
2.负责组织生产、质量管理文件的制定与修订工作。
3.按照变更、偏差管理程序规定,对所有与质量有关的变更、偏差进行审核;监督变更、偏差程序实施情况。
4.负责GMP符合性检查、换证验收的组织实施工作。
5.组织完成产品质量回顾报告及企业年度报告。
6.监督相关部门完成主要原辅料变更、工艺改进及新产品投产的变更、风险评估、验证及文件补充等工作。
7.负责组织对主要物料供应商资质的质量体系评估。
8.负责实施、处理公司与用户的质量纠纷、投诉处理、药品召回等,用户反馈的产品不良反应报告公司药物警戒部。
工作地点
地址:杭州钱塘区杭州-钱塘区杭州和康药业有限公司-东北门
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州和康药业有限公司
- 制药·生物工程
- 100-199人
- 外商独资·外企办事处
- 1号大街101号