职位描述
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岗位职责:
1、负责合成岗位生产工作和GMP工作的实施。
2、 负责对合成过程中的异常情况和偏差及时上报与处理,并填写相关的偏差报告,并参与纠正预防措施的制定。
3、负责控制合成岗位消耗定额的使用限度,超出或有偏差及时汇总上报。
4、负责合成岗位日常工艺管理、岗位纪律及有关制度的执行,落实日常岗位生产中出现问题的解决办法。
5、 严格按照设备标准操作规程进行操作,并协助设备工程部进行设备维护保养工作。
6、负责合成岗位批生产记录和辅助记录的及时填写和复核,生产完成后按批收集整理。
任职要求:
1、本科学历及以上,化学、药学相关专业。
2、具有药品生产一年以上工作经验。
3、有良好的执行能力、学习能力、团队合作精神、敬业精神,正直诚信、尊重他人,能够服从公司领导的安排。
4、掌握药品生产和化学合成专业知识;掌握安全生产相关知识。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、免费班车、周末双休、定期体检
工作地点
地址:长春双阳区一心制药
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。