职位描述
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岗位任职要求:
1、身体状况良好,了解GMP、相关法规政策;有一定的分析判断、沟通、语言与文字表达能力 ;
2、熟悉生产设备的基本操作,并能简单处理一些设备小故障;
3、有责任心,品行端正,认真负责, 具备良好的职业道德;
岗位职责:
1、遵守公司的各项规章制度,包括工艺规程、管理规程、GMP、操作规程、安全操作规程。
2、按照生产计划和班组安排,保质保量完成本工序日常的生产操作任务,确保无安全事故。
3、按要求及时填写批记录和相关的辅助记录,批生产前按照要求进行清场确认和必要的清洁,批生产结束按照要求清场
4、参与完成本工序相关的验证工作,参与质量体系管理相关的工作。
5、。发现并上报本工序生产过程产生的偏差,并参与偏差的原因分析和调查,执行相关的纠正预防措施,保证产品质量。
6、完成口服固体车间湿法制粒工序涉及的粉碎过筛、称量、湿法制粒、一步制粒、流化干燥、底喷包衣等工作。
7、积极参加组织的各种培训,认真学习,达成培训目标。完成交办的临时性工作。
职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、交通补助、通讯补助、餐补、绩效奖金
工作地点
地址:菏泽定陶区菏泽现代医药港简道制药一期项目
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨女士/..HR
山东简道制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 私营·民营企业
- 地址:山东省菏泽市开发区长江路以北济南路以西(中华东路2666号)坤泰医疗器械院内