岗位职责：

1. 负责公司新药临床试验项目跟进，协调推进临床项目的整体实施；

2. 定期监查研究中心项目开展的进度和质量，保证项目按照研究方案和相关法律法规进行；

3. 与CRO、研究中心等积极沟通，及时向公司反馈项目进度，并就发现问题进行整改；

4. 按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档;

5. 协助新药研发临床方案的制定和前期调研工作。

任职要求：

1. 学历背景：中医学、中西医结合相关专业、中医药相关专业；

2. 工作经验：1年以上新药CRA/CRC经验；了解临床研究。

3. 专业技能：熟悉GCP、中药新药等相关法律法规，熟悉临床监查工作流程；熟练使用计算机及办公软件；

4. 综合能力：踏实认真，勇于担当；具备良好的学习能力，较好的沟通协调和团队协作能力。