职位描述
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1.对生产全过程管理;
2.审核批生产记录及产品放行前审核;
3.做验证管理;
4.做产品质量回顾分析审核管理;
5.GMP管理及自查工作;
6.审核偏差、CAPA、供应商管理;
7.对审核相应文件系统
有QA管理及相关质量工作经验,有药学理论知识,懂电脑操作,基层管理经验。
包吃包住,周末双休,五险一金
职位福利:周末双休、免费班车、包吃、包住、员工旅游、节日福利、绩效奖金、五险一金
工作地点
地址:迪庆藏族自治州维西傈僳族自治县康普药业股份有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
汪女士/..HR
康普药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 公司性质未知
- 高新区瑞龙路207号