职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作职责:
1、质量管理与监督:负责公司医疗器械产品的质量检验工作,确保所有产品符合国家及行业标准。
2、团队管理:管理检验团队,包括人员招聘、培训、绩效评估和日常管理。
3、流程优化:持续优化检验流程,提高检验效率和准确性。
4、设备管理:管理检验设备和仪器,确保设备的正常运行和维护。
5、合规性检查:确保检验工作符合相关法规和公司政策。
6、问题解决:及时处理检验过程中发现的问题,并提出改进建议。
7、报告编制:定期编制检验报告,向管理层汇报检验结果和质量控制情况。
8、跨部门协作:与研发、生产、销售等部门密切合作,确保产品质量符合客户需求。
1、教育背景:生物医学工程、医疗器械、质量管理或相关专业本科及以上学历。
2、工作经验:至少5年医疗器械行业质量管理或检验相关工作经验,有团队管理经验者优先。
3、专业技能:熟悉医疗器械相关法规和标准,具备良好的质量管理和检验知识。
4、沟通能力:具备良好的沟通和协调能力,能够与不同部门有效合作。
5、解决问题的能力:能够独立分析问题并提出解决方案。
6、计算机技能:熟练使用办公软件,如Word、Excel等,有质量管理软件使用经验者优先。
工作地点
地址:杭州拱墅区杭州市拱墅区通益路1032号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
谢先生/..HR
浙江新亚医疗科技股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 通益路1032号