职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、验证与变更管理
负责参与变更控制管理;
负责系统的登记每次变更,并对变更进行分类管理。
负责变更后涉及产品稳定性的应作出说明,涉及文件修订的应及时升级文件。
负责制定年度验证计划,并跟踪工程部、生产部及其他相关部门验证计划的实施。
负责验证方案及报告的审核;
负责验证文件的整理和归档。
2、供应商管理
负责供应商的资料的审计,供应商现场考察。
负责供应商资料的归档管理及年度供应商评价。
负责供应商资料的动态管理,及时提醒物控部索要有效证照。
3、GMP基础工作
负责配合完成年度产品回顾分析报告工作;
负责上级部门要求资料的整理和上报及对外的文件发文。
负责每周及时搜索上级部门的新出台的法律法规文件。
配合各种自检、临时性现场检查等。 参与配合一些临时性认证的准备工作。
任职要求:
1、药学、化学、食品等相关专业
2、熟悉食品专业知识;
3、熟悉食品质量管理知识;
4、熟悉食品生产质量管理相关知识及食品相关的法律法规。5、质量管理、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP质量体系
工作地点
地址:嘉兴南湖区中国医药城四期厂房G68、69栋
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职位发布者
HR
江苏海王健康生物科技有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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中国医药城四期厂房G69栋