职位描述
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岗位职责:
1、负责生物药原料的制备和药物制剂处方工艺的开发,较强的分析问题、解决问题的能力,解决制剂工作过程中所发生的问题,按时完成课题任务;
2、负责检索生物药物中、英文文献,跟踪项目国内外最新研究进展;
3、负责撰写生物药物相关的注册申报资料和原始记录,协助进行项目注册申报;
任职要求:
1、药学或生物制剂或相关专业,硕士学历以上;
2、2年以上相关工作经验,能独立完成生物药物制剂的研究开发工作;
3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;
4、动手能力强,有工作热情,工作细心认真,责任心强,诚信敬业;
5、具有较为丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;
6、具有上进心和责任心及良好的团队合作精神,能在较大工作压力下出色完成任务
工作地点
地址:长春双阳区国药一心制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
毕女士/..HR
国药一心制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 国有企业
- 双阳经济开发区一心路1号