职位描述
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岗位职责:
1.负责新产品的工艺开发及验证工作;
2.根据验证主计划,实施定期的验证;
3.现有工艺的维护和持续优化;
4.工艺文件的编制或修订,并对相关人员进行培训和考核;
5.生产现场反馈问题的分析、指导处置,及时解决生产过程问题。
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.三年及以上医疗器械工艺和验证相关经验;
3.熟练使用数据统计分析软件;
4.有ISO13485内审员证书优先。
1.负责新产品的工艺开发及验证工作;
2.根据验证主计划,实施定期的验证;
3.现有工艺的维护和持续优化;
4.工艺文件的编制或修订,并对相关人员进行培训和考核;
5.生产现场反馈问题的分析、指导处置,及时解决生产过程问题。
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.三年及以上医疗器械工艺和验证相关经验;
3.熟练使用数据统计分析软件;
4.有ISO13485内审员证书优先。
工作地点
地址:嘉兴秀洲区嘉兴秀洲区加创路321号7-8号楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
1885..HR
浙江德康医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 高照街道加创路321号上海交大(嘉兴)科技园8号楼