成都
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职位描述
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工作职责:
1.车间现场质量管理工作；2.车间文件审核与文件起草；3.负责车间偏差、变更、CAPA、投诉处理；4.负责相关的审核与放行工作；5.负责区域内现场QA管理与培养；
任职资格:
1.具有本科及以上学历（药学相关专业）。2.熟悉质量管理工作，熟悉药品管理法规，了解医药行业相关知识；3.电脑操作熟练，能熟练运用基本办公软件；4.具有一定的管理能力、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力；5.具有良好的组织能力、协调能力、沟通能力、责任心；6.具有良好的敬业精神和职业道德操守
1.车间现场质量管理工作；2.车间文件审核与文件起草；3.负责车间偏差、变更、CAPA、投诉处理；4.负责相关的审核与放行工作；5.负责区域内现场QA管理与培养；
任职资格:
1.具有本科及以上学历（药学相关专业）。2.熟悉质量管理工作，熟悉药品管理法规，了解医药行业相关知识；3.电脑操作熟练，能熟练运用基本办公软件；4.具有一定的管理能力、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力；5.具有良好的组织能力、协调能力、沟通能力、责任心；6.具有良好的敬业精神和职业道德操守
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：成都新都区成都市新都区工业大道东段520号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号
