岗位要求： 1、硕士研究生以上学历，熟练使用液相高分辨质谱、LC-MS/MS、GC-MS/MS等设备优先； 2、掌握GMP相关法规要求，熟悉新药杂质研究策略及杂质谱分析，熟悉起始物料、反应液、中间体及API杂质结构解析、质谱解析，具有新药杂质传递研究3年以上工作经验优先； 3、熟练掌握基因毒性杂质的法规要求、方法开发及验证； 4、具备较强执行能力，逻辑思维能力，文件编写能力，沟通能力，文字表达能力和团队合作能力； 5、工作认真细致、踏实，能吃苦耐劳。 岗位职责： 1、负责药品杂质谱分析、杂质研究方案的起草，研究计划的实施； 2、利用液相高分辨质谱等仪器，结合合成工艺对杂质进行解构解析； 3、负责LC-MS/MS分析方法指导、开发和验证，并撰写报告，确保真实性、准确性、完整性和合规性； 4、完成领导临时安排的各项工作任务。