职位描述
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岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责/项目经理制定项目监查计划,并实施项目监查计划;
2、协助项目负责/项目经理建立项目监查档案;
3、负责完成试验单位的监查和信息收集工作,并及时反馈项目执行过程中的问题;
4、协助项目负责/项目经理整理和收集监查报告;
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、临床医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历;
2、3年及以上临床试验相关工作经验;
3、2-3年有上市后四期临床项目经验的CRA,中化药项目都有的优先考虑;
4、优秀的沟通能力和执行能力;
5、具备一定的工作稳定性。
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责/项目经理制定项目监查计划,并实施项目监查计划;
2、协助项目负责/项目经理建立项目监查档案;
3、负责完成试验单位的监查和信息收集工作,并及时反馈项目执行过程中的问题;
4、协助项目负责/项目经理整理和收集监查报告;
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、临床医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历;
2、3年及以上临床试验相关工作经验;
3、2-3年有上市后四期临床项目经验的CRA,中化药项目都有的优先考虑;
4、优秀的沟通能力和执行能力;
5、具备一定的工作稳定性。
工作地点
地址:温州鹿城区枫林国际大厦-二期
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求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
扬子江药业集团
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 江苏省泰州市高港区扬子江南路一号
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