岗位职责： 1、参与临床试验设计、方案撰写，确定使用的统计方法并进行样本量计算； 2、负责CRF、eCRF、数据定义文件审核； 3、负责受试者随机和可能的药物编盲； 4、负责撰写统计分析计划并生成图表模板，协同构建数据库，确定数据库中的关键变量； 5、审核数据库，协同项目数据管理员锁库； 6、实施统计分析和验证分析结果(应用SAS、WinNonlin等软件)； 7、撰写统计分析报告。 任职要求： 1、 医学、药学、公共卫生或相关专业 ； 1年以上统计相关工作经验 2、熟悉GCP等临床相关指导原则； 3、具有独立分析问题、解决问题的能力； 4、统计及临床理论基础扎实； 5、熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS等统计软件； 6、良好的沟通、协调能力，善于观察分析； 7、工作效率高，服务意识强； 8、耐心细致，有责任心，具有良好的团队协作精神与解决问题的能力； 9、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件；