职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
(1)负责偏差、异常情况处理及变更控制;
(2)负责监督检查质量管理文件系统的执行;
(3)根据生产需要,负责生产过程监控及物料监控工作;
(4)在质量管理活动中,配合各部门定期进行质量分析;
(5)严格执行GMP要求,负责所有物料及产品放行审核工作。
任职资格:
(1)大专及以上学历,药学等相关专业;
(2)有GMP认证经历并熟知GMP法规;
(3)1年以上制药企业QA岗位工作经验;
(4)熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点;
(5)具备良好的沟通能力及质量意识,具备团队合作意识;
(6)专业对口,学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。
福利待遇:
(1)公司现在处于迅速发展期,对各类人才非常重视,可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。
(2)公司建有极具竞争力的薪酬体系,实行同岗不同酬、晋升调整工资、年终奖发放等薪酬制度,与员工分享公司发展带来的成果。
(3)贴心的员工关怀:一年一度的员工健康体检、节日礼品、生日礼品。
职位福利:年底双薪、绩效奖金、全勤奖、加班补助、包住、包吃、定期体检、五险一金
工作地点
地址:衢州江山市浙江省江山市经济开发区兴工北路15号
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职位发布者
周先生HR
浙江为康制药有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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经济开发区兴工北路15号