职位描述
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岗位职责:
(1)负责车间岗位sop编制、修订和使用管理工作;
(2)负责车间工艺管理,保证生产过程和产品质量达到标准要求;
(3)负责批生产记录、辅助记录的发放、收集、整理与归档工作;
(4)对现场发生的质量、技术问题及时妥善处理,并上报相关部门;
(5)负责依据工艺规程、岗位sop等监督车间生产,管理、协调、计划、督导起始物料到位情况、中间产品、最终产品产量,保证生产计划准确实施。
任职资格:
(1)本科及以上学历,药学、药物制剂等相关专业;
(2)1年以上同岗位工作经验或制药公司现场管理经验;
(3)熟悉固体制剂生产过程及管理,具备文件修订能力;
(4)良好的沟通表达能力,执行力强、吃苦耐劳,具备团队合作意识;
(1)负责车间岗位sop编制、修订和使用管理工作;
(2)负责车间工艺管理,保证生产过程和产品质量达到标准要求;
(3)负责批生产记录、辅助记录的发放、收集、整理与归档工作;
(4)对现场发生的质量、技术问题及时妥善处理,并上报相关部门;
(5)负责依据工艺规程、岗位sop等监督车间生产,管理、协调、计划、督导起始物料到位情况、中间产品、最终产品产量,保证生产计划准确实施。
任职资格:
(1)本科及以上学历,药学、药物制剂等相关专业;
(2)1年以上同岗位工作经验或制药公司现场管理经验;
(3)熟悉固体制剂生产过程及管理,具备文件修订能力;
(4)良好的沟通表达能力,执行力强、吃苦耐劳,具备团队合作意识;
(5)熟悉常规制剂设备操作,学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。
工作地点
地址:衢州江山市浙江为康制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
周先生HR
浙江为康制药有限公司
- 制药·生物工程
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 经济开发区兴工北路15号