职责描述： 1. 在质量研究负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。 2. 协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准； 3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责； 4. 配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据。 任职要求： 1. 药物分析或相关专业本科以上学历，从事质量研究2年以上工作经验，有先进制剂制剂质量研究经验优先。 2. 有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器； 3. 熟悉固体制剂的分析方法开发、验证流程； 4. 有文献检索和调研能力，在质量研究负责人指导下能建立药品分析检验方法 5. 工作认真、仔细，能吃苦，有团队精神，有一定业务钻研能力。 6. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。