职位描述： 1、负责公司质量体系文件资料管理工作； 2、负责受控文件的评审、归档、发放、收回、作废等管理工作； 3、负责公司各类质量记录的整理、归档、维护及保管； 4、负责指导、培训各部门文档管理人员，并负责监督执行； 5、确保质量体系公司运作符合相关法规和质量体系的要求，并持续改进； 6、参与品质部质量管理体系的改进工作。 任职要求: 1、本科以上学历；可接受优秀应届生； 2、1~2年医疗器械行业或药品生产行业文控相关工作经验； 3、熟悉ISO13485质量体系，有ISO13485或GMP内审员证书者优先； 4、熟练使用WORD、EXCEL、PPT等Office办公软件； 5、工作积极主动，具有较强的沟通和协调能力。