杭州
一、实验室简介
西湖大学“疾病与群体遗传信息实验室diseases & population geninfo lab (dap)”由郑厚峰博士领衔。主要的研究方向是利用基因组学以及其他组学的数据指导复杂疾病的临床研究，主要关注肌肉骨骼系统退行性疾病如骨质疏松症和肌少症等。现开展的主要项目是大型队列研究暨westlake biobank for chinese（https://wbbc.westlake.edu.cn/index.html，wbbc），wbbc初试阶段（pilot）已经完成～14000多例样本的收集（bmj open 2021），前期完成了～10000个样本的全基因组测序和全基因分型，为中国人群提供了单体型参考数据集，发现中国南北方人群的进化差异（nat commun 2022）。wbbc将继续扩大全基因组测序样本，并会开展肠道微生物研究。
郑厚峰，医学博士，博士生导师，国家海外高层次人才人选者，浙江省高校创新领军人才人选者，浙江省数理医学学会生物医学大数据专委会主任委员，中国老年医学学会基础与转化医学分会常务委员，中国医疗保健国际交流促进会骨质疏松分会常务委员，杭州欧美同学会常务理事，杭州市政协委员。先后发表通讯作者／发表第一作者论文41篇，其中包括nature、bmj、nature genetics和ann rheum dis等杂志。论文总引用次数在google scholar中为7500多次，h-index指数32。受bone research杂志邀请撰写骨质疏松及其相关表型遗传学近12年研究进展，受中国工程院院刊frontiers of medicine杂志邀请，综述了影响峰值骨量积累的遗传因素和诸多环境风险因素。为sci收录杂志bmj，sci transl med，genome biol和nat commun等审稿，美国人类遗传学国际会议审稿人，和国家自然科学基金的评审人。
二、招聘岗位：科研助理（2名）
方向一：生物统计方向（1名）
岗位职责：
完成生物医学大数据的统计分析，利用遗传大数据和其他组学数据开展临床问题研究。
应聘条件：
(1)生物统计学和群体遗传学等相关专业；
(2)有预防医学背景和组学分析经验者优先；
(3)熟练掌握python、r等语言编程或在骨代谢领域有较长的湿实验经验；
(4)有统计学背景者优先；
(5)有较强的英语表达能力和论文写作能力者优先。
方向二：动物实验方向（1名）
岗位职责：
(1)经培训后可独立开展小鼠基因型鉴定、动物实验基础造模（骨质疏松、骨折、肌少症肌萎缩等模型）、取材、管理动物房小鼠资源等辅助科研项目工作；
(2)经培训后可独立开展细胞培养、realtime pcr、western blot、分子克隆、基因编辑等基础细胞、分子生物学实验；
(3)经培训后可独立开展石蜡切片、冰冻切片，各类组织及免疫组织化学染色等组织病理学实验；
(4)管理并制备常用生物试剂；
(5)协助实验室人员开展研究课题，包括实验数据采集、数据初步分析等。
应聘条件：
(1)具有生物学、基础医学、生物化学、分子生物学等相关学科本科及以上学历；已获得或即将获得硕士学位者优先考虑；
(2)有实验室小鼠管理、动物手术操作、动物模型构建，细胞培养、组织病理学、分子克隆、基因编辑等相关技术经验者优先;
(3)学习能力强，有持续进步的欲望和行动，具有在大学或科研机构从事技术员工作经验、能稳定工作者优先考虑；
(4)具有创造性、钻研精神及良好的英文读写能力；
(5)为人诚信，有责任感，勤奋踏实，具有良好的学术道德和团队合作精神。
三、薪酬与福利待遇
根据西湖大学相关规定以及申请人工作能力，实验室将提供在国内外具有竞争力的薪酬待遇以及科研条件，享受西湖大学的相关福利。
符合相关条件者还可享受杭州市对来杭工作的全球本科及以上学历应届毕业生（含毕业5年内的回国留学人员、外国人才）发放的生活补贴（具体以官方通知为准）。
四、应聘方式
请将详细的申请材料（个人简历、学历学位证书以及申请人认为必要的材料）发送至zhenghoufeng@westlake.edu.cn【快捷投递：点击下方“立即投递/投递简历”，即刻进行职位报名】，邮件标题注明：应聘科研助理+本人姓名+今日招聘网jrzp.com。初审合格者将邮件通知具体面试事宜。
附：近期实验室论文
zhu x, bai w,zheng h*. twelve years of gwas discoveries for osteoporosis and related traits: advances, challenges and applications. bone res. 2021 apr 29;9(1):23. doi: 10.1038/s41413-021-00143-3.（if=13.567）
xia j, xie sy, liu kq, xu l, zhao pp, gai sr, guan pl, zhao jq, zhu yp, tsoi lc, stuart pe, nair rp, yang hq, liao yt, mao k, qiu mc, ying zm, ?hu b, yang zh, bai wy, zhu xw, cong pk, elder jt, ye zm, wang b,zheng hf*systemic?. evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic and osteoporosis: observational and mendelian randomisation?arthritis ?ann rheum dis. 2020 nov;79(11):1460-1467.?study.（if=19.103）
bai wy, zhu xw, cong pk, zhang xj, richards jb,zheng hf*genotype?. imputation and reference panel: a systematic evaluation on haplotype brief bioinform. 2019 nov 6:bbz108. doi:?size and diversity. 10.1093/bib/bbz108.（if=11.622）
trajanoska k#, morris ja#, oei l#,zheng hf#, evans dm, kiel dp, ohlsson c, richards jb, rivadeneira f; gefos/genomos consortium and the 23andme research team. assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study. bmj. 2018 aug 29;362:k3225. doi: 10.1136/bmj.k3225.（if=39.890）
zheng hf, forgetta v, hsu yh, estrada k, rosello-diez a, leo pj, dahia cl, et al. whole-genome sequencing identifies en1 as a determinant of bone density and fracture. nature. 2015 oct 1;526(7571):112-7. doi: . epub 2015 sep 14. (?10.1038/nature14878if=49.962)
