职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、监督执行车间生产现场管理制度,并发放各种证照;2、对车间生产过程的工艺、质量、卫生等进行日常监督管理;3、检查生产现场是否按法定标准、生产工艺和SOP组织生产;4、对各种记录、台账进行日常检查;5、协助质保部QA对中间体物料取样。岗位要求:1.大专以上学历,药学相关专业,1年左右相关工作经验,优秀应届毕业生亦可; 2、有药厂QA工作经验优先考虑,懂车间现场监控;3、懂GMP相关知识;4、能接受一个月内偶尔上几次夜班,上夜班有额外补贴(一天100)。福利:五险一金、十四薪、免费住宿、过节礼品、餐补
年龄要求:20-30岁
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:QA药品质量
工作地点
地址:杭州杭州


职位发布者
浙江爱生..HR
浙江爱生药业有限公司

-
制药·生物工程
-
100-199人
-
私营·民营企业
-
三号大街6号